Sessão de fotos

Posso porque acredito que posso. 

Pra te ver sorrir eu posso pintar o céu de outra cor...

Férias!

Quando Yzadora nasceu não sugava. E foi muito difícil fazer com que tomasse líquidos. Lembro-me ainda de dar água ou qualquer outro tipo de líquido na seringa para ela. Na verdade, eu temia que minha filha não vivesse. Hoje estou muito feliz! Yzadora aprendeu a chupar no canudinho com 4 anos. Para muitos vão achar uma bobagem, aliás comemoram-se aniversários. Eu já comemoro cada conquista do meu anjinho. E a cada dia que passa ela me surpreende mais!

Dia 26 de julho - Dia dos avós!

Quero dedicar estas linhas a seguir a uma figura ímpar, que marca cada etapa da vida dos meus filhos e ajuda e muito a compor estes meus pequenos. Uma verdadeira fonte de inspiração. Mulher forte essa, porreta que só vendo.

Com você meus filhos aprendem cada vez mais...

Aprendem que quem canta seus males espanta, que homem não gosta de mulher que não sorri, que quem não se comunica se estrumbica e quem tem boca vai a Roma!

Temos muito que agradecer! Uma vida inteira.

Obrigada por se fazer presente mesmo quando o cansaço e as dores da idade falam mais alto.

Obrigada por ajudar tanto na reabilitação da Yzadora e ter tanto carinho pelo Kaio, por acalmar suas cólicas algumas vezes e niná-los em seus braços, repetindo de tempo em tempo como eles estão ficando cada dia mais lindos!

Obrigada vó! Mais uma vez…

Quantas vidas precisarei viver para dizer o quanto sou grata a você?

Agradecer sempre!

Tem dias como este que paro e penso como tudo que fazemos não é em vão, toda criança independente de ser especial ou não precisa de estímulos. Hoje com 3 anos e 11 meses Yzadora consegue comer sozinha (devagar, mas faz direitinho) e dentre várias outras conquistas que se for listar ficarei escrevendo. Muito obrigada Senhor, por colocar profissionais tão competentes trabalhando com a minha filha na busca da sua reabilitação (Apae De Elói Mendes (professora Estefânia, professora de apoio Gabriela Mileu, Odair Melo, Rodrigo) Haline Freitas Lucas Pereira, Cris Vachelli (fisioterapeuta - Equoterapia), Maria Helena (fonoaudióloga), Gisele (terapeuta Ocuapacional), Dr. Lucas (neuropediatra), Dr. Claúdio Agápio (médico homeopata, e para aqueles que não acreditam gente o resultado é incrível!!!), a toda equipe da AACD (ASSOCIAÇÃO DE ASSISTÊNCIA A CRIANÇA DEFICIENTE), as meninas do UNIS, apesar de ter sido um curto período o trabalho com vocês foi de grande diferença no desenvolvimento dela (Teresa Vilela, Vivi Miranda, Jéssica Mitidieri, Christiane Abrão), as meninas do Centro de Reabilitação em Varginha ( Paola Cachero Lino e Graziela Gomes) por atender e solicitar todos os equipamentos necessário para qualidade de vida da Yzadora, agradeço também pela ajuda da minha querida mãe que sem comentários por tudo que ela faz pelo meus dois filhos, por ter me dado um marido Yunis Carvalho Silva tão presente, tão pai este não é apenas chamado de pai ele realmente cumpre a sua função e é o responsável por levar Yzadora nas inúmeras terapias, consultas, viagens e escola. E agradecer a todos que daí torcem e não nos deixam desanimar nunca! Reconhecer faz um grande diferencial!

Yzadora com a fisioterapeuta Cris Vachelli - Equoterapia

Yzadora e a professora de apoio Gabriela Mileu

Yzadora e o professor de Educação Física Rodrigo Novaes

Yzadora e Doutor Lucas (neuropediatra)

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Trio irmão Kaio, pai Yunis e Yza

Teresa Vilela e Yzadora (UNIS)

Páscoa

Nesta Páscoa...
Abra seu coração e deixe que o AMOR e a FÉ
façam eterna moradia!

Feliz Páscoa e muitos CHOCOLATES!!!!

Pascoa Mundo Equo 2012

Minha coelhinha linda!

Páscoa 2013

Gracinha de Coelhinha!

Páscoa 2010

Primeira Pácoa 2009

Fisioterapia Domiciliar - Yzadora

Vejam que Yzadora consegue dar os passinhos, mas, somente com apoio de alguém, pois não sustenta o tronco. Para nós é um grande avanço já que ela era um bebê que nem sentava.

Pais de filhos especiais!

Muitos pais ficam receosos de assumir a condição de vida do seu filho, com medo que eles fiquem rotulados, mas prefiro que minha filha seja rotulada como uma criança com deficiência, que é uma condição que ela tem, do que ser rotulada por malcriada, por birrenta, sem educação. Se os pais conhecem a situação do seu filho especial, com certeza darão um respaldo muito maior para que este viva melhor.

Condição do filho especial!

Quando você assume que seu filho tem uma condição diferenciada, e esta condição não torna o seu filho inferior a ninguém, isso faz com que as pessoas olhem para seu filho com olhos de amor, olhos de aceitação.
Quando você aceita, quando você assume, a sociedade dá de volta aquilo que você oferece!

A criança especial e o brincar

A criança especial como qualquer criança tem um melhor desenvolvimento psico-motor quando é estimulada com brinquedos.

Poucas coisas satisfazem e alegram tanto uma criança quanto as típicas brincadeiras. Infelizmente nossas crianças do mundo atual não dão o devido valor a uma boa brincadeira ao ar livre como antes e não sabem o que estão perdendo, não é, pessoal?

Para as crianças com necessidades especiais, os benefícios das atividades lúdicas são ainda maiores, afinal, é a partir delas que grande parte de seu desenvolvimento acontece. Brincar complementa a reabilitação, pois propicia a qualidade de vida e também os ganhos funcionais.

Para crianças com necessidades especiais as brincadeiras são uma estimulação fundamental para auxiliar na recuperação ou mesmo na criação de mecanismos adaptativos, afirma Germana Savoy, coordenadora da Associação Brasileira de Brinquedotecas (ABBri). Quando forem comprar os brinquedos, veja as preferências da criança, bem como suas habilidades devem ser priorizadas. “Determinar que a criança com necessidade especial só fique com o brinquedo adaptado é uma forma de excluí-la”, opina Germana.

Ao escolher o brinquedo, o mais importante é o desenvolvimento dos pequenos e não a faixa etária. Não adianta nada ser lindo e não ser adaptado, o que importante de verdade é a dinâmica usada na brincadeira.

Os médicos explicam que durante a brincadeira, a criança deve se sentir valorizada, como por exemplo, na montagem de simples blocos ou simplesmente por apertar um botão.

São esses desafios que estimulam ela a procurar sempre mais. “À medida do possível, as crianças devem ser expostas às experiências e brincadeiras naturais da idade. O importante é ter pessoas preparadas para facilitar e mediar a interação”, alerta.

Retirado do site: http://www.klin.com.br/blog/?p=2284

O Parapodium

São inúmeros os benefícios trazidos a criança: O Parapodium é o equipamento utilizado para auxiliar a criança na manutenção da postura bípede, o equipamento não deve apenas assistir a manutenção da postura como também garantir que a postura seja mantida de forma simétrica para garantir a integridade dos tecidos. A manutenção da postura bípede é importante em vários aspectos principalmente para crianças com patologias de caráter neurológico, entre os inúmeros benefícios destacam-se: 

• Proporcionar uma imagem corporal mais adequada.
• Auxiliar o sistema circulatório, respiratório e digestivo.
• Contribuir com o processo de desenvolvimento neuropsicomotor.
• Estimular a captação de cálcio pelo tecido ósseo.
• Contribuir com a formação óssea como a formação do acetábulo por exemplo.
• Proporcionar inclusão social.

Como todos os equipamentos de tecnologia assistiva, o parapodium também tem o papel de exigir esforço e equilíbrio por parte da criança, assistir as crianças em qualquer postura não é sinônimo e passividade por parte da criança, mas sim de troca e interação da criança com seu equipamento, sempre visando o progresso e a função.

A cadeira de rodas

17/01/2013
Quando chega esse momento, os pais perdem o chão. Me senti como se tivesse acabado de receber o diagnóstico dela, me lembro como se fosse hoje. Que agonia, que desespero. E agora, como será daqui para frente? Tantas perguntas, todas sem respostas. Chorei dias, noites! Até ouvir de uma amiga assim: 

"Estar mal faz parte do processo . Não se cobre estar bem sempre. Permita-se chorar e sofrer. Nossa vida não é fácil, quem aconselha "não fique assim" é porquê não vive na pele o que nós vivemos. Chore bastante para depois enxugar as lágrimas e seguir em frente. Essa é a nossa rotina"

E foi exatamente isto que eu fiz, no outro dia quando pegamos a cadeira ela rejeitou, fiquei mal. Mas, ao chegar em casa, quando seu irmão kaio viu, perguntou:
_ Pai, minha irmã ganhou uma bicicleta???
Na mesma hora ela pediu para sentar, andamos com ela por horas. E acreditem vocês ou não, facilitou muito a nossa vida. Há poucos dias que Yza ganhou a cadeira temos passados ótimos momentos em família, caminhamos juntos todas as tardes, ela senta conosco á mesa e come melhor ainda, podemos levá-la a qualquer ambiente, pois antes comíamos até um lanche dentro do carro, já que a cadeira do lugar não era adequada para ela e não iria conseguir comer. 
Na verdade, é isso:

A cadeira não limita a nada, ela apenas leva 

minha filha onde ela quer!

Poesia: Somos todos iguais e especiais

Existe um ser especial em minha vida
O mundo o chama de deficiente 
Pensam que ele não possui alma
Mas sempre que estou ao seu lado Sinto Deus pertinho de mim
Ninguém precisa acreditar que ele existe
Eu sei que ele está aqui comigo
Nada na vida é em vão!
Por mais que o dia acabe e o sol se esconda
Meu anjo lindo sempre conservará a luz
Será que as pessoas nunca vão entender?
Que aos olhos de Deus somos todos iguais e especiais
Vem meu anjo...
Esquece que existe um mundo lá fora!
No fim das contas vamos dizer que tudo valeu a pena
Que o nosso amor existe além de qualquer preconceito
Tentei escrever a poesia perfeita Para demonstrar meu imenso amor por você
Mas percebi que a perfeição não se cultiva com palavras A perfeição habita a alma em silêncio...

♥♥♥ ORAÇÃO DA CRIANÇA ESPECIAL ♥♥♥

"BEM AVENTURADOS OS QUE COMPREENDAM O MEU ESTRANHO
ANDAR E AS MINHAS MÃOS POUCO HABILIDOSAS".
"BEM AVENTURADOS OS QUE SABEM QUE MEUS OUVIDOS TÊM
QUE SE ESFORÇAR PARA COMPREENDER AQUILO QUE ESCUTAM".

"BEM AVENTURADOS OS QUE OLHAM E NÃO VEEM A COMIDA
QUE DEIXO CAIR PELO CANTINHO DA BOCA".
"BEM AVENTURADOS OS QUE COMPREENDEM QUE ME É DIFÍCIL
TRANSFORMAR EM PALAVRAS OS MEUS PENSAMENTOS".
"BEM AVENTURADOS OS QUE SABEM O QUE SENTE O MEU
CORAÇÃO, EMBORA EU NÃO POSSA EXPRESSAR".
"BEM AVENTURADOS OS QUE, COM UM SORRISO NOS LÁBIOS,
ME ESTIMULAM A TENTAR MAIS UMA VEZ".
BEM AVENTURADOS OS QUE COMPREENDEM QUE AINDA QUE
OS MEUS OLHOS BRILHEM, MINHA MENTE É LENTA"

"BEM AVENTURADOS OS QUE ME AMAM COMO SOU, TÃO

SOMENTE COMO SOU E NÃO COMO GOSTARIAM QUE EU FOSSE"..

Asinhas quebradas

Mães especiais cuidam muito de pequenos Anjos, seus filhos. Quando um pequeno Anjo tem sua asinha quebrada, e não pode mais voar, a Mãe o carrega nos braços. E quando crescem e não cabem mais no colo empurram incansavelmente uma cadeira de rodas. Elas têm toda a força do mundo para carregar um Anjinho de asa quebrada, por toda a vida talvez, porque elas são especiais, elas conhecem o Amor.

É nisso que acreditamos...

Acreditamos que as pessoas com deficiência podem:
Podem entender.
Podem aprender.
Podem conseguir.
Podem superar limites.
Podem se comunicar.
Podem alcançar as estrelas.
E agarrá-las.

Acreditamos que as pessoas com deficiência merecem:
Merecem uma chance.
Merecem presumirmos que elas têm competência.
Merecem o benefício da dúvida.
Merecem expectativas altas.
Merecem passar o tempo desfrutando amizades.
Merecem cometer erros.
Merecem provocar e ser provocados.
Merecem estar em sua comunidade.
Merecem um dia ruim. E muitos e muitos dias bons.
Merecem uma vida que seja mais do que sim, não e avaliações constantes.
Merecem um professor altamente qualificado.
Merecem ter algo a dizer.
Merecem ser ouvidos.
Merecem ser alfabetizados.
Merecem saúde.
Merecem alegria.

Acreditamos que a diferença pode ser feita:
Através da bondade.
Através da união.
Através de dedicação.
Através de pesquisa e estudos.
Através de uma rededicação constante à qualidade de nosso trabalho.
Através do carinho constante como se a vida deles dependessem disso.
Porque elas realmente dependem.

Para refletir....

Quem não é diferente? Quem é igual? Imaginar que uma pessoa com necessidade especial é diferente é não conceber o princípio da individualidade, pelo qual cada ser humano é um ser único e o normal é ser diferente.
(Retirando do livro: ATIVIDADES FÍSICAS INCLUSIVAS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA)

Ser especial é...

Especial é ter o privilégio de conviver com as diferenças e respeitá-las. É aprender um método próprio e alternativo de comunicação. É ter o imenso prazer de receber o amor mais puro que existe, sem trocas. Especial é ter sido escolhida pela vida, para ser a cuidadora de um anjo de carne e osso, que nos torna seres humanos melhores a cada dia. Especial é enxergar em um olhar, muito mais do que olhos brilhantes. Mas sim ver força e vontade de viver. É ter nele uma fonte de luz e energia, que se renova diariamente com cada sorriso e obstáculo superado. E por fim, o mais especial de tudo, é fazer parte ativamente de uma causa, porque os deficientes precisam de nós. Fazer da nossa luta pessoal uma conscientização enorme em nome dos deficientes físicos e intelectuais. Descobri que minha missão como mãe especial é informar. Dizer ao mundo que dá para ser muito
feliz com a deficiência e viver plenamente com ela. Que o amor independe de um estado e uma patologia; isso é só um detalhe. Hoje posso afirmar com todas as letras sem nenhuma demagogia, que o maior orgulho da minha vida é ser uma mãe especial.

Imagine uma cidade…

Imagine que vivia numa cidade em que os passeios tinham um metro de altura e que, para entrar em sua casa, teria que subir umas escadas com degraus de meio metro e passar de lado nas portas.

Imagine que o proibiam de frequentar grande parte das escolas, dos teatros, dos cafés e que até o centro de saúde estava sempre fechado para si.

Imagine que não podia escolher onde viver porque não cabia na maioria das casas, nem consegui ir jantar a casa de quase todos os seus amigos.

Você não gostaria de viver numa cidade assim, pois não?

Diria que estava a ser discriminado e que se esgotava a ultrapassar barreira após barreira para evitar a exclusão e o isolamento. Chegaria à conclusão de que era impossível aí viver e mudava-se, o mais rapidamente possível, para outra feita à medida das suas capacidades.

Este pesadelo, que para si só existe no reino do faz-de-conta, é para muitos a realidade a que são condenados porque não podem mudar para uma cidade que não existe.

Lembramo-nos sempre das pessoas em cadeira de rodas. Mas se observarmos com atenção as pessoas que todos os dias encontramos na rua e os virmos apanhar o comboio, subir as escadas do Metro, atravessar uma rua de intenso tráfego, constatamos o esforço desnecessário da mãe que leva o filho no carrinho de bebé, do idoso, do cego, daquele com a perna partida ou ainda o que transporta duas malas a caminho da estação.

Outra cidade surgirá quando o poder político reconhecer que a acessibilidade, além de ser um direito, é indispensável para a sustentabilidade social e econômica das cidades, promovendo legislação adequada, avaliando-a regularmente e fiscalizando a sua aplicação.

Surgirá quando arquitetos e engenheiros aceitem a diversidade e projetem para o maior número possível de pessoas, reconhecendo as suas diferentes aptidões físicas, sensoriais e intelectuais.

Uma cidade para todos é possível, e será real quando a maioria o exigir.

Imagine então uma cidade acessível.

Era bom, não era?...

Jorge Falcato

Texto com muitos anos que infelizmente se mantém atual.

Ser Especial...

Ser especial é não mentir, e amar quem te ama, e chamar a atenção de quem eu amo, e ver o que os outros não vêem, e cheirar o que os outros não cheiram, e ouvir o que os outros não escutam, e sentir o que os outros não sentem, enquanto os outros vão para a academia ou procurar um esporte para tirar o stress. Eu que sou especial procuro me acalmar sozinho com alguns movimentos que me acalmem. Ser especial é pensar de uma forma mais lógica e mais pura, e ser puro num mundo rodeado de lama. E falar somente o necessário e quando falar ser tão autentico que parece ser grosseiro. Então eu pergunto, ser "normal" é tão bom assim???

Por: Renato Franco.

Yzadora

Á você Médico..todo meu agradecimento!

Quando nascemos, recebemos diferentes missões. A sua missão é de salvar vidas! Pelo talento de suas mãos, transforma todo homem em bonança. Sua alma não se contém diante do desespero de uma criança ou de um idoso. Por isso, você vai operando milagres, trazendo esperança a corações desesperançados. Falar de seu ofício de médico não é fácil. Existem muitas dificuldades e seu trabalho é incansável. Sabemos que você o faz por amor ao ser humano, altruísta sempre. Não há tempos, nem momentos para fazer o bem, por isso, devemos a você nossa saúde. Você não escolhe dia para exercer a sua profissão. Para você, todo dia é dia de salvar vidas. Por isso, seremos sempre gratos e rendemos nossas homenagens. Nosso sincero agradecimento de quem sabe que, sem você, nossa vida não seria tão feliz. 
Feliz Dia do Médico!!!!

Dr Lucas e Yzadora!!Agora ela já não chora mais nas consultas...